BULA
Fórmula:
Cada 100 mL contém:
Cloprostenol sódico (equivalente a 25 mg de cloprostenol base)…… 26,30 mg
Veículo. q.s.p. ……………….. …………………………………………………….100,00 mL
Indicações:
Agente Luteolítico e Sincronizador de Cio.
Indicações principais:
SINCROCIO® (Cloprostenol sódico) é um potente agente luteolítico. A sua ação dá origem à regressão funcional e morfológica do corpo lúteo (luteólise) seguida por retorno ao cio e ovulação normal. Por isso é indicado para sincronização de cio e tratamento de distúrbios reprodutivos das fêmeas bovinas, suínas e eqüinas.
Indicações para bovinos:
Sincronização do cio em rebanhos:
A atividade luteolítica do SINCROCIO® pode ser usada para controlar o padrão de criação dos bovinos. Existe uma grande variedade de regimes de tratamento dos quais se pode escolher os mais apropriados para as características e objetivos de cada rebanho em particular. Antes de adotar qualquer um deles, um técnico deve proceder o devido levantamento do estado geral dos animais.
Obs.: SINCROCIO® somente será eficaz em fêmeas ciclando, e em presença de corpo lúteo funcional. Não deve portanto, ser aplicado antes do quinto dia pós-estro e nem após o 16o dia.
Exemplos de programas utilizados:
A) Um só tratamento com SINCROCIO®, com evidência palpável de corpo lúteo, seguido de inseminação ou cobertura na detecção do cio seguinte;
B) Observação de cio por 6 dias, inseminando aquelas fêmeas que apresentarem cio. Um só tratamento com SINCROCIO® será aplicado no sexto dia a todas as demais não inseminadas, ocorrendo a inseminação artificial ou a cobertura no cio subsequente;
C) Duas injeções de SINCROCIO® com intervalo de 11 dias, inseminando ou cobrindo no cio ou em tempo determinado, todas as fêmeas tratadas. Neste caso, a segunda aplicação será feita apenas nas fêmeas que não manifestarem cio após a primeira injeção.
Obs.: as fêmeas que respondem a uma única injeção poderão ser inseminadas ou cobertas após a detecção do cio em qualquer dos programas, mas o tempo fixo de inseminação somente deverá ser usado no esquema de duas injeções. Recomenda-se inseminação única 72 a 84 horas após a última aplicação ou duas inseminações, sendo uma 72 horas após e a seguinte com intervalo de 24 horas. Este último procedimento dá resultados superiores, principalmente em casos de superovulação.
Tratamento de distúrbios reprodutivos:
a) Estro não detectável (Cio silencioso)
Esta condição pode ocorrer em vacas na época do pico de lactação e, apesar da atividade ovariana normal estar presente, há uma manifestação pobre de cio. As fêmeas que se encontram nestas condições devem ser examinadas por palpação retal para confirmar a presença de corpo lúteo. Em caso positivo, devem ser tratadas com 2 mL de SINCROCIO® e observadas para identificação de cio, antes de se proceder a inseminação.
Aquelas fêmeas que não apresentarem cio deverão ser novamente tratadas 11 dias depois da primeira injeção e inseminadas 72 e 96 horas após a aplicação.
b) Endometrite e metrite crônica ou piometra
Estes distúrbios podem ser tratados com sucesso, usando uma dose simples de SINCROCIO®. Em casos de longa duração, recomenda-se repetir o tratamento 10 a 14 dias após, garantindo-se melhor resposta à inseminação ou à cobertura natural. A cura completa pode ser abreviada com o uso de produtos específicos para infusão uterina e/ou antibioticoterapia por via parenteral, à critério do médico veterinário.
c) Fetos mumificados
A indução da luteólise resulta na expulsão de fetos mumificados para a vagina, podendo, em seguida, ser feita a remoção manual, se necessária. Não há contra-indicação para se proceder a IA ou monta no 1º cio observado.
Contudo, melhores resultados serão obtidos com indução de um 2º estro 8 a 11 dias após.
d) Cistos luteinizados
Quando os cistos ováricos estão associados com tecido luteal persistente e ausência de cio é diagnosticada, SINCROCIO® demonstrou ser efetivo na correção desta condição, trazendo de volta a ciclicidade.
e) Eliminação de gestação indesejável:
SINCROCIO® pode ser usado para terminar gestação em bovinos desde o 7o ao 150o dias de gestação. Antes do 100o dia de gestação o aborto pode ser induzido rápido e eficientemente; enquanto que entre o 100o e o 150o dias de gestação os resultados são menos confiáveis, pela menor dependência do corpo lúteo como mantenedor da gestação.
f) Indução do parto:
SINCROCIO® induz o parto na fase final da gestação. A indução deverá ser feita o mais próximo possível da data prevista para a parição, não excedendo 10 dias de antecipação. À semelhança com outros métodos de encurtamento do período de gestação, uma incidência maior do que a normal de retenção de placenta deve ser esperada.
Indicações para suínos:
a) Indução e Sincronização de Partos:
SINCROCIO® induz o parto em porcas, propiciando, assim um manejo mais eficiente e conveniente. Deverá ser usado em suínos, quando se mantém um regime de registros adequados, uma vez que é essencial que a média dos períodos de gestação seja calculada em cada fazenda pelos registros anteriores. Dessa forma, as porcas poderão ser induzidas ao parto no tempo previsto.
Obs.: O uso em fêmeas com idade gestacional não adequada, ou demasiadamente cedo poderá ocasionar o nascimento de leitões não viáveis, aumentando assim as perdas no processo reprodutivo.
Indicações em eqüinos:
a) Indução da luteólise após morte prematura e absorção fetal
Cerca de 8 a 10 % das éguas perdem o feto durante os primeiros 100 dias de gestação. A persistência do corpo lúteo no ovário impede o retorno ao cio, o que é revertido pela aplicação de SINCROCIO®.
b) Eliminação de diestro persistente ou do anestro lactacional
O uso de SINCROCIO® em éguas que apresentam períodos prolongados de diestro ou anestro de lactação interrompe tais fases, promovendo o retorno à ciclicidade.
c) Eliminação de pseudo gestação
Algumas éguas cobertas durante o cio normal e que apresentam sinais de gestação embora estando vazias, têm normalmente um corpo lúteo, o qual é facilmente eliminado através do uso de SINCROCIO®.
d) Estabelecimento de ciclo estral
Algumas éguas inférteis ou virgens, podem estar sob influência de funções lúteas anormais ou não manifestarem cio enquanto a ciclicidade ovariana continua. O uso de SINCROCIO® estabelece a ciclicidade normal.
e) Melhoramento de manejo
Com uso de Sincrocio® pode-se estabelecer um programa planejado de indução de cio para facilitar e tornar mais eficiente o manejo dos garanhões.
Dosagens:
Uso de SINCROCIO® em bovinos:
A dosagem para todos os usos em bovinos é de 2 mL por via intramuscular.
Uso de SINCROCIO® em suínos:
A dosagem para todos os usos em suínos é de 0,7 mL por via intramuscular.
Uso de SINCROCIO® em eqüinos:
A dosagem para todos os usos em eqüinos é de 1 mL por via intramuscular.
Administração:
Intramuscular.
Precauções:
Possíveis efeitos colaterais:
Podem ocorrer diarréia e salivação.
Restrições de uso:
O produto não deve ser administrado a animais prenhes a não ser que o objetivo seja o de terminar a gestação ou induzir o parto, o que é contra-indicado em eqüinos.
O manejo deficiente e a má nutrição conduzem a resultados insatisfatórios.
Intoxicação e superdosagem nos animais:
Medidas de emergência:
Interrupção imediata do esquema de administração prolongada da prostaglandina em questão e pronto atendimento sintomático.
Deve-se tratar a agitação e as convulsões com benzodiazepínicos, em especial com Diazepam. Atropina e outros anticolinérgicos assim como Papaverina, podem ser úteis na diminuição dos espasmos e de cólicas abdominais.
Se necessário empregar bronco dilatadores, devendo a escolha recair sobre os agonistas de receptores b-adrenérgicos como o Salbutamol ou Clembuterol.
Nestas condições, o uso de antiinflamatórios esteróides ou não esteróides não tem validade, pois não se trata de inibir a síntese das prostaglandinas, mas sim de antagonizar fisiologicamente as manifestações de doses excessivas de agonistas de seus receptores.
Período de carência:
Não destinar ao consumo humano, a carne de animais tratados antes de transcorridas 24 horas após a última aplicação.
Não é necessário descartar o leite de animais tratados.
Precauções:
Mulheres grávidas e asmáticos não devem manusear este produto;
Recomenda-se o uso de luvas de borracha para o manuseio e aplicação do produto;
Evitar contato direto com a pele e retirar com água qualquer derramamento acidental;
Conservar em local seco e fresco, abaixo de 25o C, ao abrigo da luz solar, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
A exposição direta à luz solar ou a altas temperaturas poderá degradar o produto.
Venda sob prescrição e aplicação sob orientação do médico veterinário.
Apresentação:
Frasco-ampola de vidro âmbar contendo 20 mL ou 50 mL, acondicionado em cartucho individual; ou ampola de vidro âmbar contendo 2 mL, acondicionada em cartucho com duas unidades.
Classe Terapêutica:
HORMÔNIOS/SIMILARES
Princípio(s) Ativo(s):
CLOPROSTENOL
Registro no Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento:
n.º 6.652 em 05/01/1999.
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