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ESTRON CLOPROSTENOL 60 ML AGENER

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DESCRIÇÃO

Sincronização de cios, IATF. Indução de partos (suínos).
Involução uterina. Tratamento de retenção de placenta e endometrite.
Estron® é um agente luteolítico e sincronizador de cio, que causa regressão funcional e morfológica do corpo lúteo (luteólise), seguida por manifestação de cio e ovulação normal de fêmeas. O efeito luteolítico pode ser usado também para indução de partos.

INDICAÇÕES:

Bovinos: O produto Estron® é indicado para situações onde há a necessidade de luteólise como:
– Sincronização de cio;
– Inseminação artificial em tempo fixo;
– Elliminação de prenhez até o 150° dia de gestação;
– Endometrite de pseudogestação.
Equinos: O produto Estron® é indicado para situações onde há a necessidade de luteólise como:
– Sincronização de cio;
– Indução da luteólise após morte prematura e absorção do feto;
– Eliminação de pseudogestação.
Suínos: O produto Estron® é indicado para a sincronização dos partos através da indução programada.

COMPOSIÇÃO:

Cada mL contém:
Cloprostenol sódico* ……… 0,263 mg
Cloprostenol q.s.p …………. 1,000 mL
*Equivalente a 0,250mg/mL Cloprostenol base.

POSOLOGIA E MODO DE USAR:

Estron® deve ser administrado pela via intramuscular, em dose única, em fêmeas bovinas, equinas e suínas, nas seguintes doses:
Bovinos: 0,52 mg de Cloprostenol Sódico por animal / Intramuscular / Dose de 2 mL/animal, dose única ;
Equinos: 0,26 mg de Cloprostenol Sódico por animal / Intramuscular /Dose de 1 mL/animal, dose única;
Suínos: 0,18 mg de Cloprostenol Sódico por animal / Intramuscular / Dose de 0,7mL/animal, dose única

Período de Carência:

Bovinos:
Abate e leite: O produto não requer período de carência para o abate e consumo de leite de bovinos tratados.
Suínos:
Abate – O produto não requer período de carência para o abate de suínos tratados.
Equinos:
Abate – Este produto não deve ser aplicado em equinos estinados ao consumo humano.
A UTILIZAÇÃO DO PRODUTO EM CONDIÇÕES DIFERENTES DAS INDICADAS NESTA BULA PODE CAUSAR A PRESENÇA DE RESÍDUOS ACIMA DOS LIMITES APROVADOS, TORNANDO O ALIMENTO DE ORIGEM ANIMAL IMPRÓPRIO PARA O CONSUMO.

CONTRAINDICAÇÕES:

Não utilizar medicamentos após a data de vencimento.
Não utilizar em animais que apresentem hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.
Não pode ser administrado em fêmeas prenhes quando o aborto não é o desejado.
Não administrar por via intravenosa.
Não tentar provocar o aborto em vacas e éguas com mais de 200 dias de gestação.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:

O uso de ocitocina concomitantemente ao cloprostenol sódico pode acarretar no aumento da atividade da ocitocina.
Não administrar concomitantemente em animais a ser tratados com anti-inflamatórios não esteroidais uma vez que estes inibem a síntese endógena de prostaglandinas.

Efeitos Adversos:

Desde que utilizado de acordo com as recomendações, o produto não apresenta efeitos adversos.
Em cavalos, doses altas de cloprostenol podem aumentar a sudorese, cãibras, cólicas e fezes moles. As contrações uterinas são estimuladas aproximadamente após 5 horas da aplicação da dosagem.
Cloprostenol pode causar: dor abdominal, êmese, defecação, micção frequente, dilatação da pupila, seguida de constrição, taquicardia, inquietação e ansiedade, febre, hipersalivação, agitação e ofegação.
Se o cloprostenol for utilizado após o 5° mês de gestação, aumenta-se o risco de distocia e ocorre a redução da eficácia.

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